第五十二條　從事藥品經營活動應當具備以下條件:

（一）有依法經過資格認定的藥師或者其他藥學技術人員；

（二）有與所經營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施和衛(wèi)生環(huán)境；

（三）有與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人員；

（四）有保證藥品質量的規(guī)章制度，并符合國務院藥品監(jiān)督管理部門依據本法制定的藥品經營質量管理規(guī)范要求。

解讀：強調從事生產活動需符合GSP要求。

第五十三條　從事藥品經營活動，應當遵守藥品經營質量管理規(guī)范，建立健全藥品經營質量管理體系，保證藥品經營全過程持續(xù)符合法定要求。

國家鼓勵、引導藥品零售連鎖經營。從事藥品零售連鎖經營活動的企業(yè)總部，應當建立統(tǒng)一的質量管理制度，對所屬零售企業(yè)的經營活動履行管理責任。

藥品經營企業(yè)的法定代表人、主要負責人對本企業(yè)的藥品經營活動全面負責。

解讀：不再要求進行GSP認證！建立健全藥品經營質量管理體系，鼓勵、引導藥品零售連鎖經營。

第五十四條　國家對藥品實行處方藥與非處方藥分類管理制度。具體辦法由國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院衛(wèi)生健康主管部門制定。

第五十五條　藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構應當從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產、經營資格的企業(yè)購進藥品；但是，購進未實施審批管理的中藥材除外。

第五十六條　藥品經營企業(yè)購進藥品，應當建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識；不符合規(guī)定要求的，不得購進和銷售。

第五十七條　藥品經營企業(yè)購銷藥品，應當有真實、完整的購銷記錄。購銷記錄應當注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、產品批號、有效期、上市許可持有人、生產企業(yè)、購銷單位、購銷數量、購銷價格、購銷日期及國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內容。

第五十八條　藥品經營企業(yè)零售藥品應當準確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項；調配處方應當經過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配；必要時，經處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調配。

藥品經營企業(yè)銷售中藥材，應當標明產地。

依法經過資格認定的藥師或者其他藥學技術人員負責本企業(yè)的藥品管理、處方審核和調配、合理用藥指導等工作。

第五十九條　藥品經營企業(yè)應當制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質量。

藥品入庫和出庫應當執(zhí)行檢查制度。

第六十條　城鄉(xiāng)集市貿易市場可以出售中藥材，國務院另有規(guī)定的除外。

第六十一條　藥品上市許可持有人、藥品經營企業(yè)通過網絡銷售藥品，應當遵守本法藥品經營的有關規(guī)定。具體管理辦法由國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院衛(wèi)生健康主管部門等部門制定。